Procedimiento
1. Agite muy bien el agua, y con una pipeta Pasteur deposite una gota en la lámina portaobjeto. Cubra con una laminilla, seque el excedente de agua de los bordes de la laminilla con un papel absorbente (papel higiénico o servilleta)
2. Enfoque primero en 10x (Objetivo bajo poder) inmediatamente pase a 40x (Objetivo de alto poder). Dibuje las algas y los protozoos observados y compare estos dos grupos. Sacando conclusiones sobre: tamaño, color, morfología, órganos de locomoción, etc.
3. En una lamina portaobjeto deposite en ambos extremos, una gota de solución salina y una gota de lugol. Con un palillo agarre un poco de materia fecal y emulsiónela en cada gota (no coja demasiada materia fecal pues no podrá observar nada). Cubra con una laminilla, seque los bordes con papel absorbente y enfoque en 40x. (recuerde que para enfocar correctamente en 40x primero debe hacer este procedimiento en 10x). Busque protozoos. Si encuentra trofozoítos y quistes dibújelos.
4. Observe los montajes de sus compañeros y cuando termine su observación, de sus muestras y de las de sus compañeros, limpie el microscopio guárdelo y deje en absoluto orden y limpieza el sitio de trabajo
Palabras clave: montajes húmedos, eucariotas, heterótrofos, fagótrofos, fotosintéticos, autótrofos, algas, protozoos.